إجازة خطة حكومية لعصرة الادارة :|: "دومين" : تسجيل العقود عن طريق منصة رقمية :|: متى يكون أكل البطيخ مميتا.. ؟ !! :|: اتفاقية لافتتاح وكالة تابعة لـل"تشغيل" بالجامعة :|: اطلاق المرحلة الثالثة من برنامج تطوير التعليم :|: جدول رحلات الموريتانية للطيران لمسم الحج الحالي :|: تسليم 12 رخصة لممارسة الإشهارمن قبل الأفراد :|: اتفاقية بين الوكالة الرسمية ووكالة المغرب العربي للأنباء :|: وقفة تضامنية للأخصائيين مع المقيمين :|: السنغال : الغزواني أبدى استعداد موريتانيا لتقاسم موارد الصيد :|:
أخبار
اقتصاد
تحقيقات وتقارير
مقابلات
منوعات
الرأي
مواقع

الأكثر قراءة

حديث عن تعديل وزاري وشيك بعد العيد
وزيرسابق يستنكر سجن ولد غده
جنرالات يحالون للتقاعد مع نهاية 2024
تصريح "مثير" لرئيس التحالف الشعبي
من يوميات طالب في الغربة(5) : أول يوم بالسفارة الموريتانية في تونس العاصمة
استعادة عافية الجنوب تعززعلاقة الأشقاء/ عبد الله حرمة الله
طائرة أميركية تقطع رحلتها .. والسبب غريب !!
تعدين الجبس وتجارته الدولية/ اسلك ولد احمد ازيد بيه
AFP : موريتانيا أرسلت أدلة على مقتل مواطنيها لمالي
تصريح "مثير" للنائب بيرام اعبيدي
 
 
 
 

في حالة طبية نادرة.. ولادة طفلة بعيون قطة !

mercredi 5 décembre 2018


شخص الأطباء في المملكة المتحدة حالة طبية نادرة لطفل ولد بعينين تشبه عيون القطط.

ونقل موقع الديلي ميل البريطاني، أن الطفلة ليليان مولنار البالغة من العمر (6 أشهر) أصبحت عمياء بعد خمسة أيام فقط من ولادتها بسبب إصابتها بقزامة العين ووجود ثقب في أحد أجزاء العين. وهذه الاضطرابات حولت عين الطفلة إلى عين بقزحية صغيرة ملونة تشبه عيون القطط.

ووفقاً للأطباء فإن عين ليليان لن تنمو أبدا بشكل صحيح ولكن شكلها سيتطور ويظهر عليه خط مثل عيون القطط.

ويقول والدا ليليان أن الطفلة تعاني أيضًا من مرض التسمم الكلوي، الذي يتسبب في تضخم كلتا كليتيها ويزيد من خطر الإصابة بالتهابات المسالك البولية.

واكتشفت والدة ليليان أن طفلتها لن تنمو بشكل صحيح خلال المسح الذي أجرته في الأسبوع الـ20 من الحمل وأخبرها الأطباء بأن الطفلة قد تعاني من مشاكل في العين في الأسبوع الـ 34.

وقالت السيدة مولنار : "عندما ولدت ليليان لم تكن عيناها مفتوحتان، كما لم تفتحهما بعد عدة أيام من ولادتها، وعند الزيارة الطبيب لها، أدركنا بأنها عمياء."

ومنذ ولادة ليليان، أنفق الزوجان 3000 جنيه إسترليني من مدخراتهما للسفر إلى لندن من أجل إجراء الفحوصات المنتظمة في المستشفيات والعيادات المتخصصة.

وبسبب الفواتير الطبية الباهظة، لجأ الوالدان إلى الموقع الإلكتروني GoFundMe لجمع التبرعات حتى تتمكن الطفلة من متابعة حالتها على أمل أن يجد الأطباء علاجا لحالتها النادرة.

عودة للصفحة الرئيسية

الصفحة الرئيسية   |   أضفنا إلى مفضلتك   |   من نحن؟    |   اتصل بتا